miércoles, 31 de octubre de 2012

Superhéroes

Superhéroes es un cuento en el que la imaginación y la fantasía se mezclan. En el que la felicidad es continuamente una protagonista más del cuento junto con la idea esperanzadora y optimista de una educación inclusiva, además de que los niños que tienen alguna de estas limitaciones puedan sentirse bien y ver que pueden encontrar apoyo, comprensión y tolerancia en otros niños. 

Está destinado al público infantil es del escritor manchego Roberto Aliaga y del ilustrador Roger Olmos

Los protagonistas del cuento van a un colegio especial, son niños como Susi es especialista en lanzar patadas a gran distancia o Andrea viaja a otros mundos dentro de su burbuja de cristal o Johnny Pony que tiene visión nocturna. Pero cuando se acaba el horario escolar cada niño regresa a su verdadera identidad y el lector conoce que Susi en realidad tiene una pierna ortopédica, que Andrea no puede salir nunca de su burbuja y que Johnny Pony, en realidad, es ciego. 

Lo que en realidad hace Roberto Aliaga es explotar el hecho de que cada niño puede imaginar lo que quiere ser, que hacer las cosas extraordinarias que puede hacer un superhéroe está al alcance de cualquier imaginación con independencia de todo. En vez de compasión, lo que muestra son las habilidades y las cualidades de todos estos niños con diversidades funcionales. Los protagonistas del cuento se sienten especiales siendo superhéroes en el colegio y eso les hace ser felices. 

En el blog de Anaya Infantil y Juvenil podemos encontrar reseñas del libro aparecidas en El Norte de Castilla o en la revista Peonza de literatura infantil y juvenil. 

Y os dejo un par de entrevistas realizadas al autor:

lunes, 29 de octubre de 2012

La abuela Lola

La relación entre abuelos y nietos es algo que siempre me ha llamado la atención en cualquier libro. Tengo una sensibilidad especial hacia los abuelos gracias a mi propia experiencia vital. 

Este libro de Cecilia Samartin, podría decirse que está centrado en este tipo de relación, pero también habla de amistad, de familia, de superación, de optimismo, de angustia, de ilusión y sobre todo de esperanza. Algo que nunca debemos perder en ningún momento. 

Sebastián es un niño que tiene diez años y que está enfermo del corazón. Debido a estas limitaciones no puede correr y jugar con sus compañeros, actividades que suple con su imaginación. Todos los días cuando sale del colegio va a casa de su abuela Lola hasta que su madre va a recogerlo y se convierte en el gran apoyo del niño. Lola sufre un ictus que le provoca un ingreso en el hospital y a la salida del mismo, la unión entre abuela y nieto se hace mayor. Ahora, cada tarde que pasan juntos, Lola le relata historias sobre el pasado y la familia y le ayuda en los problemas familiares y escolares. Y todas estas conversaciones tienen lugar en la cocina, mientras desarrollan una de las pasiones de Lola: cocinar platos portorriqueños, país del que procede. Gracias a la intervención de Lola, las conversaciones y todas las comidas la familia va encontrando una unión que estaba perdida. 

Es un libro que podríamos calificar de delicioso, visto que la cocina tiene un protagonismo importante. Es una novela tierna y escrita desde el corazón por un lado con la intención de la unión familiar por medio de la mejor manera que cree la abuela que es la cocina y por otro afrontar el problema cardíaco de Sebastián que se encuentra marginado en el colegio de una manera optimista y alegre, con naturalidad y alejado de la lágrima fácil. 

Otras páginas a consultar:

viernes, 26 de octubre de 2012

Howard Engel

En el día del Daño Cerebral Adquirido voy a hacer mención al novelista canadiense Howard Engel. El 31 de julio del año 2001, el realizó la misma rutina de todos los días, se levantó, se hizo el desayuno y recogió el periódico de la puerta. Pero ese día algo fue distinto. Delante de su periódico Toronto Globe and Mail, se dio cuenta de que no entendía nada de lo escrito. Había perdido la capacidad de reconocer las letras. Esta pérdida de la capacidad de leer, de reconocer las palabras se conoce como Alexia.

El neurólogo Oliver Sacks explicó que el escritor canadiense podía ver las letras cuando activaba la parte motor de su cerebro, la que recuerda cómo se escriben las letras. Por ello empezó por trazar las letras en papeles, o en el aire, para ir recuperando lentamente el sentido de las palabras.

En este interesante video queda recogida tan curiosa historia y sus protagonistas:


Una vez superado el ataque, el daño cerebral permaneció y Engel pensó que su vida como escritor había terminado para siempre. Pero con la voluntad, la constancia y el empeño, Engel ha sido capaz de seguir escribiendo, y en una de sus novelas describe la peripecia de un personaje que pasa por su misma situación (The Man Who Couldn't Read).

Aquí podés leer una interesante entrevista a Howard Engel: "The Man Who Forgot How To Read" 

Os dejo un vídeo que relata su historia:

miércoles, 24 de octubre de 2012

Arrugas

Arrugas es un cómic de Paco Roca realizado en 2007 que trata sobre la enfermedad de Alzheimer. Primeramente se publicó en Francia donde fue seleccionada por la asociación de críticos de cómic como uno de los mejores veinte álbumes del año.

Tras esto se publicó en España donde ha recibido los premios más afamados en cuanto al género de los comic. Citando algunos de ellos el Premio al mejor guión de autor español del 2007 en el XXVI Saló Internacional de Cómic de Barcelona, Premio a la mejor obra de autor español del 2007 en el XXVI Saló Internacional de Cómic de Barcelona, Premio Nacional del Cómic 2008, XXXI premio Diario de Avisos 2008 al mejor guión de historieta realista o el Premio Expocómic 2008 a la Mejor Obra Española.

Paco Roca se plantó hacer esta historia por sus padres. La vejez de las personas le preocupaba y decidió inspirarse en el padre de un amigo suyo que padecía la enfermedad de Alzheimer. El cómic está basado en Emilio y Miguel, dos ancianos que se encuentran en una residencia y que se hacen amigos. Emilio sufre Alzheimer y es Miguel y otros compañeros de la planta quienes le ayudan en su desconcertante día a día.

La dura enfermedad de Alzheimer propicia situaciones hilarantes que esconden la verdadera situación que muchas familias viven día a día, las dificultades existentes, la dureza de la enfermedad. Pero también es una historia de amistad y amor, de compañerismo, de ayuda y de cariño.

Arrugas, en el año 2011, ha sido llevado al cine de la mano de Ignacio Ferreras y producida por Perro Verde Films, y se ha alzado con los Goyas a la mejor película de animación y al mejor guión adaptado, además de recibir otros galardones y distinciones en otros países.

Estos días podemos verla en la Seminci (57 Semana Internacional de Cine de Valladolid)

Además:

lunes, 22 de octubre de 2012

La fuerza de los límites

El pasado 10 de junio en la Feria del libro de Zaragoza se presentó el libro de Mª Pilar Martínez Barca La fuerza de los límites. El día 23 de octubre se presentará en la librería Rafael Alberti de Madrid. El día 24 en Valladolid en la librería El árbol de las letras. Consultar las presentaciones de los libros

Este libro inaugura la colección de diversidad funcional “Joseph Merrick” de la editorial Libros del Innombrable. Los próximos títulos de la colección serán Cuentos desde la diversidad, de diferentes autores; Fando y Lis, obra teatral de Fernando Arrabal; Mujer y diversidad, de Trini Recio; o La cuna de los elefantes, cuentos infantiles sobre el mismo tema. 

El nombre de la colección viene debido a Joseph Carey Merrick, también conocido como "El Hombre Elefante", que se hizo famoso debido a las terribles malformaciones que padeció desde el año y medio de edad. Merrick vivió en el siglo XIX y sobresalió por su especial sensibilidad, carácter dulce y educado, así como por una inteligencia superior a la media.

La fuerza de los límites agrupa una serie de artículos, textos y reportajes publicados en el Heraldo de Aragón y en la revista Humanizar sobre diversidad funcional y merecedores del Premio Tiflos, anualmente concedido por la ONCE y su Fundación.

Según la propia autora el título del libro proviene de pensar en una goma elástica que cuanto más es tensada tiene más fuerza que puede ser negativa y hacer daño o puede ser una fuente de vitalidad y trabajo. “Cuando una persona está en una situación límite, tiene mucha más fuerza que cuando no nos pasa nada y sólo vivimos el día a día. Y es la imagen que quise dar: de fuerza, la fuerza de los límites en una vida humana.” Pero estas situaciones límites ante determinados tipos de diversidad hay que tender a la normalización y trabajar bien el apoyo familiar, la autoestima y la igualdad de oportunidades.

Pilar Martínez tiene una parálisis cerebral que no la ha amedrentado y es doctora en Filología Hispánica, autora de varios libros tanto de narrativa como poemarios o cuentos infantiles, así como colaboradora asidua en varios periódicos y en Humanizar. Además es fundadora de Zaragoza Vida Independiente (ZAVI), y una gran defensora activa de la filosofía de Vida Independiente.

Más información:

viernes, 19 de octubre de 2012

Quieto

Marius Serra presenta una novela sobre su hijo Lluis Serra, conocido como Llullu, afectado desde el nacimiento de una encefalopatía. Es una narración amena en la que cuenta secuencias, vivencias y momentos de los siete años en los que vivió su hijo. Pero en todo el libro no se encuentra una visión cercana al sentimentalismo porque su hijo tenga unas limitaciones diferentes al resto, sino que intenta trasmitir su experiencia de padre, describiendo el entorno, la sociedad y los problemas que esta tiene frente a las personas con discapacidad.

Nos cuenta diferentes anécdotas de distintos viajes que han realizado porque la diversidad funcional de Llullu no mermó las ganas de conocer distintas ciudades y culturas de esta familia. Marius en la introducción que realiza de su libro habla de no dejar de hacer nada de lo que podrían hacer si Llullu no tuviera su parálisis, "no siempre es posible, pero la mayoría de veces se trata sólo de hacerlo de otro modo"

En la parte final del libro podemos ver a Llullu corriendo gracias a un montaje, presentado como un folioscopio. Es la manera en que Marius ve a su hijo correr, algo de lo que era plenamente consciente de que nunca ocurriría:


Os dejo un interesante video en el que Màrius Serra conversa alrededor del proyecto "Quieto" y del concierto benéfico que se realizó el 14 de junio de 2009 en el Auditorio Nacional de Cataluña:



Otros enlaces relacionados

miércoles, 17 de octubre de 2012

Cierra los ojos y mírame

Es curiosa la creación de esta novela juvenil. La han escrito dos personas, Manuel Enríquez desde Madrid, un veterinario que sufrió una enfermedad ocular degenerativa que le dejó ciego con 40 años. Y Ana Galán, desde Nueva York, también veterinaria que en 1989 se marchó a vivir a Estados Unidos. Allí descubrió la asociación Guiding Eyes for the Blind y se dedicó, entre otras actividades, a criar perros guía. 

Los autores se han conocido personalmente por primera vez el día 3 de octubre de 2012, en la librería Alibrí donde se ha presentado el libro tras casi dos años de relación en línea para la elaboración de la novela.

La historia de esta novela que me ha descubierto Laura Soto, es semi autobiográfica puesto que cuenta la historia de David que tras un accidente de coche se queda ciego. Tiene que aprender a comer, a vestirse, a leer, a realizar todas las actividades de la vida diaria que antes realizaba solo. El cambio al que se ve sometido su vida lo lleva a conocer a Blanca que es la persona que ha adiestrado a Kits el perro lazarillo de David. Poco a poco entablan una amistad y les unirá algo más que Kits.

Es una novela de superación y de amor, de optimismo y de fuerza ante la adversidad. Blanca y David nos van contando su historia en capítulos alternos en los que vamos a ir conociendo por un lado el mundo de la ceguera y por otro el del adiestramiento de los perros. Contradictorio de por si el título, nos invita a adentrarnos en la forma de ser, en el interior del resto de las personas, a no quedarnos en algo superficial.

Otras reseñas y entrevistas a los autores:

domingo, 14 de octubre de 2012

Discalibros en Radio Euskadi

Hoy, el programa Hágase la luz presentado por Teresa Yusta en Radio Euskadi, presenta Discalibros y una agradable charla sobre la evolución de la terminología sobre discapacidad, sobre maternidad, sobre libros....:

Hágase la luz: http://www.eitb.tv/es/radio/radio-euskadi/hagase-la-luz/945014/968829/hagase-la-luz-14-10/

jueves, 11 de octubre de 2012

Cartas a Theo

Vincent Van Gogh fue uno de los principales pintores del postimpresionismo (1853-1890). Pero su gran faceta y capacidad artística, no es lo que le hace aparecer en este blog. Ayer día 10 de octubre fue el día de la Salud Mental y por ello aparece hoy por aquí. Hoy en día se piensa que el pintor presentaba varios problemas psiquiátricos, como trastorno bipolar con episodios de depresión y esquizofrenia paranoica. En la época en la que vivió el pintor no se trataban de una forma coherente y correcta los problemas relacionados con la salud mental, como mucho ingresaban en un manicomio, con una concepción bastante distinta a la que tenemos hoy en día de estos centros terapéuticos, y allí permanecían el resto de su vida en condiciones más bien infrahumanas. 

Van Gogh escribió más de 800 cartas, de las cuales más de 600 fueron destinadas a su hermano menor Theo. Estas cartas constituyen el mejor testimonio de la existencia del pintor ya que en ellas refleja su evolución tanto pictórica como sus crisis personales y de existencia. Su hermano constituyó el soporte más fuerte en su vida y en sus aspiraciones artísticas. Van Gogh escribió la última carta a su hermano Théo un domingo. Salió a los campos de trigo de Auvers armado con un revólver y se disparó en el pecho. Todas Las cartas salieron a luz en 1913, a través de la viuda de su hermano Theo, a pesar de que sentía inquietud al mostrar la dramática vida del autor y no quería que estas cartas eclipsaran la obra del pintor. 

En Cartas a Theo encontramos una selección de todas estas cartas escritas que nos van a mostrar un pintor distinto en el que no sólo vamos a valorar la obra sino que vamos a ver el reflejo de su atormentada existencia y cómo se refleja pictóricamente. 

Un enlace muy interesante es Vangoghletters, donde podemos encontrar las cartas en línea y hacer nuestras propias búsquedas de las cartas, bien sea por fecha o por lugar dónde se escribieron, además de poder ver una biografía y contexto histórico, ver una evolución de Vincent como escritor 

Robert Altman llevó a la gran pantalla la relación entre las vidas de los hermanos Van Gogh en la película Vincent y Theo. Muestra la relación entre el obsesivo y brillante pintor y su hermano, la vida y obra del artista que encontró en su hermano la comprensión y el amor necesario dentro de sus problemas mentales y su lucha conjunta frente a estos problemas. Aquí podemos ver un fragmento de la película:

lunes, 8 de octubre de 2012

El síndrome de Mozart

La sencillez de Moure y la forma en que aborda los temas me cautivó. Os presento aquí El síndrome de Mozart un libro destinado al público juvenil que recibió el premio Gran angular en 2003.

La protagonista es Irene, una joven de diecisiete años cuya gran pasión es la música, especialmente en violín. La relación con sus padres es un poco distante ya que se sienten frustrados porque pensaban que su hija era una persona superdotada y lo que tiene en realidad es talento para la música. Un verano la familia lo pasa en Cansares y conoce a Tomi, un chico que padece el síndrome de William. Tomi posee una gran sensibilidad musical e Irene ve en el a un chico sensible y cariñoso con una gran facilidad para la música. Poco a poco Irene va encontrando en Tomi un amigo que va convirtiéndose en amor al ir descubriendo valores como la amistad o el verdadero significado de la música.

Las personas con síndrome de Williams son personas suelen presentar algún tipo de discapacidad intelectual, tienen gran facilidad en la adquisición del lenguaje y pueden presentar un comportamiento inusualmente alegre y tranquilo ante los desconocidos, unido a impredecibles arrebatos de mal humor o malestar. En lo referente a la música que es la temática de fondo en este libro, las personas que tienen este síndrome suelen tener pasión por la música y en ellos son más frecuentes los casos de oído absoluto, es decir son capaces de identificar una nota sin tener ninguna otra nota de referencia.

Os dejo tres enlaces que me parecen de interés:

viernes, 5 de octubre de 2012

Maternidad y discapacidad (VI)

Vicky tiene lesión medular desde los 18 años debido a un accidente de tráfico. Toda una vida por delante en la que como ella nos cuenta hasta dejó de plantearse el tener pareja. Todas sus ilusiones y sus sueños tuvieron que ser reconducidos.

Ahora está casada y es mamá de dos niños Lucía y Víctor y es quien se ocupa personalmente de ellos mientras su marido trabaja. Con todo esto no le queda mucho tiempo libre, pero lo que puede lo invierte en hacer ejercicio, oír música y leer. Intenta, siempre que puede ayudar con su testimonio a que otras mujeres en una situación similar a la suya no se acobarde y cumpla sus deseos, porque con “maña y esfuerzo se consigue todo” 

1. La mayoría de las mujeres soñamos con el momento de ser madres desde que somos pequeñas. ¿Tu sentimiento de maternidad era algo que tenías desde siempre o te lo dejaste de plantear por tu discapacidad?
    Al pasarme el accidente era muy joven y lo único que me dejé de plantear era tener pareja. Con el paso del tiempo se me despertó el sentimiento de la maternidad, me informé de todo en cuanto a la maternidad y la lesión medular, y al saber que no era peligroso para mi salud me animó más.
2. Cuando comunicaste la decisión de ser madre, ¿encontraste muchos apoyos?, Supongo que en tu pareja el primero y más importante ¿en tu familia?, ¿en amigos? ¿Qué fue lo más difícil de encajar? 
    Solo encontré el apoyo de mi pareja, mi familia por miedo a lo que me pudiese ocurrir no colaboró mucho.
3. Existen bastantes barreras arquitectónicas y mentales que dificultan la plena integración de las personas con diversidad funcional. ¿Crees que siguen existiendo muchos prejuicios en la sociedad?
    Si, por desgracia sigue existiendo, creo que por desconocimiento, una plena integración de las personas con discapacidad.
4. ¿Has podido estar en contacto con otras madres con discapacidad? ¿Te hubiera gustado estar en contacto con otras madres en tu misma situación para poder compartir los miedos y las alegrías tanto del embarazo como de los primeros momentos de vida de Lucía y Víctor? 
    El contacto que he tenido con madres en mi misma situación, ha sido después de los partos, por lo que no pude compartir nada. Después si que he conocido a mamás discapacitadas, y me ha servido también de mucho, las he aconsejado y ellas también han compartido experiencias conmigo. 
5. Supongo que el momento de tener a Lucía y a Víctor ha sido lo más bonito por lo que implica la maternidad añadida a toda la lucha y a la dificultad por tu discapacidad. ¿Qué ha sido lo más difícil? 
    Con mi primer embarazo es donde más dificultad encontré, pues no use el sistema de porteo, por desconocimiento, y no podía sacar a mi hija al parque, tenía que depender de cuando mi marido regresase del trabajo, por lo demás no ha habido muchas más que me hayan supuesto una dificultad imposible de realizar, con astucia, y maña todo se consigue. 
6. ¿Cómo es un día a día en tu vida con dos niños tan pequeños aún? 
    Afortunadamente tengo la ayuda de mi marido, que trabaja a turnos, por lo que no todo el día estoy sola con ellos, pero cuando lo estoy nos organizamos bien. Mi hija con 8 años es muy madura y responsable y me ayuda, a poner la mesa, a recoger etc…, nos vamos los 3 al parque, y ellos reaccionan bien, no se van lejos, es decir somos un buen equipo. Aunque también hay que decir que hay momentos duros, en los que físicamente no puedo jugar con ellos a determinados juegos, pero que yo los sé rellenar, por decirlo de alguna manera, y que no noten ninguna carencia, como jugar a otras cosas en las que yo sí que me puedo desenvolver.
7. Yo creo que los niños de personas con diversidad funcional tienen una sensibilidad y una madurez distinta a otros niños, es algo con lo que conviven y creo que ellos instintivamente colaboran a una normalización tanto en el hogar como fuera de él ¿Tienes miedo ante la perspectiva de que Lucía y Víctor manifiesten un rechazo hacia la discapacidad de su madre?
    A veces lo he pensado, pero yo siempre desde pequeña, por lo menos a mi hija que ya tiene uso de razón, le he dado a entender, que yo lo puedo hacer casi todo, que somos personas fuertes, que a cualquiera le puede pasar una cosa de éstas, y que la lástima y la compasión no tiene cabida en mi vida, luego con la adolescencia ya veremos cómo reacciona. 
8. Querría terminar con algo positivo y que haya merecido la pena en todo este camino recorrido de decisión de ser madre, embarazo y tener a los niños. Supongo que todo ha sido muy positivo cuando decidisteis repetir experiencia ¿Cuál es el mejor recuerdo de todo este periodo?
    Sin duda lo mejor han sido los partos, el despertar y verles la carita, saber que todo ha ido bien. Es emocionante para cualquier madre, pero para nosotras mucho más. También ha sido bonito de bebés, como los vestía, como yo hacía todo sin ayuda de nadie, ya que no cuento con ayuda de madre ni de suegra, solo mi marido y yo. Estoy muy orgullosa de lo que he conseguido y animo a las mamis indecisas, en este aspecto diciéndoles que es lo más maravilloso que puede pasar. 
Muchas gracias Vicky

miércoles, 3 de octubre de 2012

El hada de los susurros


El hada de los susurros tiene una larga historia. Su autora, Lorena Rodríguez Rubio, comenzó a promocionarlo en Verkami que es una página web que sirve como punto de encuentro entre gente con ideas, proyectos interesantes y usuarios con ganas de ayudar a llevarlos a cabo. Por medio de mecenas, se ha llegado a la cantidad calculada necesaria para poder hacer realidad este proyecto, se destinará a la impresión y promoción del libro. Y gracias a ello tenemos aquí El hada de los susurros.

Este libro, lleno de encanto y ternura cuenta la experiencia de una niña, Carla, al descubrir que su bisabuelo tiene Alzheimer. Mediante las historias que, durante unas vacaciones de verano, le va contando su bisabuelo, Carla descubre todos los recuerdos e historias que atesora de toda una vida, rica en experiencias y conocimientos. Cuando Carla descubre que el Alzheimer se está llevando los tesoros de su bisabuelo, buscará ayuda en El Hada de los susurros.

Y ahora este libro lleno de encanto y ternura ya está publicado en bubok.

Tiene su página web El hada de los susurros y su página en Facebook que podéis consultar.

Aquí tenéis el booktrailler:


Gracias Natalia por darme a conocer este proyecto.


lunes, 1 de octubre de 2012

Palabras de caramelo

Gonzalo Moure tienen una sensibilidad especial a la hora de escribir. Y es que para él hay una gran diferencia entre escribir y escrivivir. Recogiendo sus palabras “es posible escribir por cálculo y triunfar, y hay cientos de ejemplos magníficos. Incluso obras de encargo han sido luego libros casi canónicos. Y al contrario, muchos libros escritos desde el corazón, desde la autenticidad, son muy malos.” El habla del godo de vivir lo que se escribe, de que los personajes tomen la palabra y sean los verdaderos protagonistas, de “juntos podamos saber cómo hacerle frente, cómo hacer que la vida tenga sentido”. 

Y estas palabras que él manifiesta se presentan en cada uno de los libros que él escribe. Palabras de caramelo no es el primero que escribe sobre un personaje con discapacidad. El es una persona atenta a las necesidades que tiene a su alrededor por lo que plasma en sus libros todas las sensaciones que percibe por medio de sus personajes. 

Hoy, en el Día Internacional de la Sordera quiero señalar aquí Palabras de Caramelo

El protagonista es Kori, un niño de ocho años sordomudo que vive en un asentamiento saharaui. La única persona de su comunidad que le comprende es su maestra que es quien le enseña a leer y a escribir. Desde entonces a Kori siempre le acompaña un cuaderno para recoger las impresiones y pensamientos que cree reconocer en los movimientos de los labios su amigo más querido, Caramelo, un camello. Pero él no se da cuenta de que los camellos continuamente están moviendo los labios… El dueño de Caramelo decide sacrificarlo para obtener alimento para la comunidad y Kori se resiste a ello, por lo que se escapa con Caramelo. Un tío de Kori sale en su búsqueda y le hace comprender que por dura que sea la situación debe ser así, por lo que vuelven. Tras su muerte, Kori se retira a una montaña y escribe las palabras que cree que su amigo Caramelo le ha dicho, unas hermosas palabras en forma de poesía que tienen más importancia porque son de su amigo que por lo que dicen en realidad.

La editorial Anaya ha realizado una guía para que este libro pueda ser trabajado con los alumnos y se analicen valores como la amistad, la fidelidad y lealtad, el respeto y el conocimiento de realidades distintas en cuanto a personas con diferentes limitaciones, la aceptación de la realidad o la poesía, que no es un género más elitista sino al alcance de todos

Para que veamos la magnitud que este libro alcanzó, la compañía de títeres María Parrato ha interpretado esta obra por medio de títeres, aquí os dejo un fragmento de la representación: 


Sergio, un niño del CEIP SAN WALABONSO de Niebla Huelva nos habla acerca de este libro: