Recopilación de cuentos infantiles sobre distintas discapacidades

Se acercan los Reyes Magos y la opción de regalar un cuento a los más pequeños para que puedan saborear el placer de acercarse a un libro y empatizar con los personajes del cuento es magnífica.

La lectura ayuda a los niños a desarrollar la creatividad, la imaginación y la inteligencia, a concentrarse, a mejorar sus habilidades lingüísticas, a empatizar con lo que les rodea, a conocer y a aprender... El hábito por la lectura debe inculcarse desde que son bebés, no es necesario que sepan leer para que empiecen a tener contacto con los libros. El escuchar historias y cuentos es una manera de iniciarse en la lectura. Mediante la lectura conjunta de padres e hijos se establece un vínculo especial familiar.

En discalibros ofrecemos una recopilación de libros que os ayude a elegir la mejor lectura para un niño. Estos cuentos van a facilitar la explicación de situaciones cercanas que ellos mismos viven en su casa, en el colegio o con sus amistades.

Uno de los libros más visitados este año ha sido Ni más ni menos que nos ofrece una visión de la discapacidad en general. Además recogemos el síndrome de Down, la epilepsia, el parkinson, la enfermedad mental, , el autismo, el alzheimer, las neurofibromatosis... Espero que os guste

• Ni más ni menos 
El tema de la discapacidad es tratado mediante la experiencia de Guillermo, un niño de 8 años al que le gusta ir al colegio. En el conoce a niños y niñas muy distintas con los que puede jugar y charlar y sobre todo puede aprender de cada uno algo diferente según las capacidades.
• Nely, el guardián del corazón
Miranda y Ney son los protagonistas de este cuento en la que Miranda narra la vida de su hermano autista, Ney. El autismo se aborda de una manera sincera y directa pero con mucho tacto, tratando de explicar qué es el autismo y sus diferentes aspecto
• La pócima de las ausencias
Ochos niños son los protagonistas de este cuento, quienes junto a personajes como el “Doctor Neuro” o el “Mago Electron” tratan de mostrar los aspectos que pueden influir en su día a día y como con un tratamiento adecuado los niños con epilepsia pueden llevar una vida con normalidad.
• Me parezco mucho a mi papá
Este es un cuento pretende proporcionar herramientas para normalizar la enfermedad de Parkinson en el ámbito familiar. Narra la situación de un enfermo joven entre 35 y 45 años cuyo hijo va  relatando la enfermedad de su padre desde su punto de vista.
• Los zapatos de Marta
Marta es una niña con espina bífida, que tiene dificultades para caminar por lo que se ve obligada a utilizar unos zapatos especiales y bastones. Junto con su hermano Lucas y su amigo Nico, nos descubrirán las características de esta discapacidad y fomentan valores como la amistad y el respeto.
• El misterio de Julia
Julia es la protagonista de este cuento que nos narra el día a día de una niña que de repente empieza a perder audición. La autora, Ángela Sánchez, vive esta realidad muy de cerca ya que tiene dos hijas con hipoacusia.
• El sueño de la tortuga azul
Este cuento relata los momentos anteriores al nacimiento de Ana, una niña con síndrome de Down. En la barriga de su mamá va teniendo unos sueños y va aprendiendo que son los olores, los colores, los sabores… Tiene muchas ganas de nacer y una gran impaciencia por ver qué va a rodear su vida.
• ¿Sabes quién soy? Pablo, un niño celíaco
Cuento necesario por el aumento de niños con esta enfermedad y divulgativo sobre ella. El objetivo es contribuir a resolver dudas a los niños celiacos y a sus familias y a comprender las dudas básicas de la enfermedad.
• Los cuentos de Mingobe
Libro compuesto por seis relatos y un cómic con el objetivo de la difusión de la fibromialgia.
• La madre de Mark está deprimida
Este pequeño cuento intenta sensibilizar a los niños sobre la depresión. El protagonista, Mark, se siente solo, no entiende por qué su madre ha cambiado su actitud, por qué llora sin parar, por qué está metida en la cama…. Piensa que su madre no le quiere y eso es un terrible sufrimiento. Su padre logra explicarle cuál es la enfermedad de su madre y que es más habitual de lo que podemos pensar.
• Los despistes del abuelo Pedro
Óscar es un niño de 7 años cuyo abuelo, Pedro, está aquejado de la enfermedad de Alzheimer por lo que los padres de Óscar deciden llevarle a casa para poder cuidarle mejor. Consciente de los despistes de su abuelo decide ayudarle de la mejor manera que él ve posible: pegar carteles con chinchetas por todas las paredes.
• Titán y sus aventuras con la neurofibromatosis
Titán y su hermana Valerosa se adentran en un mundo fantástico de superhéroes estelares y para poder llegar al Planeta Estravagancia, donde habita la diversidad de una forma natural, tienen que superar las distintas pruebas que les propone el Comité de Sabios Científicos. Sonia Lozano, autora del cuento, es madre de un niño afectado con una enfermedad rara, pretende con este cuento ayudar a explicar y a entender que es una enfermedad rara.

 

Cuentos por la integración

La Fundación ONCE ha presentado "Cuentos por la integración", una colección de cuentos infantiles digitales accesibles que tienen el objetivo de mostrar las vivencias de niños y niñas con discapacidad a través de sus aventuras.

Los personajes protagonistas son niños con discapacidad que buscan sensibilizar a los niños que se acerquen a la lectura de estos cuentos. 

Consúltalos en:

http://bibliotecainfantil.e-presentaciones.net

El objetivo de esta iniciativa es la digitalización de estos cuentos, que ya existen en papel, para que puedan llegar a todos los interesados, personas con y sin discapacidad, a través de las nuevas tecnologías. Cada cuento dispone de un pequeño resumen al inicio donde se explica a los más pequeños en qué consisten las distintas discapacidades que aparecen en las lecturas.

Más información:

• Noticia en Fundación ONCE
• Noticia en Servimedia

Un refugio para Clara

Un refugio para Clara es ante todo una historia de amor. Dos personas cada una con sus peculiaridades bajo las que subyacen temas como el maltrato psicológico, el dolor, la superación y las segundas oportunidades.

La autora, Marta Estrada, es una mujer nacida en Esplugues de Llobregat, ciega desde los 11 años. Pero ella no se adentra en su propia discapacidad sino que muestra otras dos que conviven desde el primer momento con Clara, una de las protagonistas de la historia. Pero hay otra discapacidad de la que he hablado en alguna que otra entrada, que quizás sea invención mía. Una discapacidad muy visible en la sociedad y común a todos los seres humanos: la discapacidad emocional.

Clara es una mujer con un gran sentimiento de culpa por el accidente que provocó y que deja a su hija Belén de siete años, parapléjica. Durante los meses que la niña permanece ingresada Clara encarna a la fuerza y al coraje, pero después la culpa y el dolor dejan paso a un agotamiento del que se toma un respiro en un viaje que realiza a los Pirineos. Pero una tormenta la hace bajarse en una estación equivocada y termina refugiándose en la casa de Eric. Serán días de confesiones, de complicidades, de descubrir...

Cuando leí el libro pensaba que la paraplejia de la niña iba a ser la que llenara las hojas de la historia, pero me he sorprendido con una historia de amor entre Clara y Eric. Dos fuertes personalidades con sus propias mochilas a las espaldas, con dolor que aprenderán juntos a superar. Reconozco que no quise leer mucho sobre el libro, únicamente me dejé llevar por la intuición al elegirlo, así que me sorprendió la discapacidad auditiva de Eric. Marta Estrada ha sabido relatar con minuciosidad sus problemas de comunicación, los sentimientos de soledad y la angustia.

"No deberíamos huir de las situaciones que nos superan;
esas situaciones se desplazan con nosotros, pegadas a nuestros talones.
Pero nos empeñamos en hacerlo. No nos damos cuenta
de que al volver seguirán ahí, y que de todos modos habrá que enfrentarlas."

Lo que más me quiero destacar de Un refugio para Clara es la capacidad de la superación, la idea de que siempre hay otra oportunidad, el fijarnos en lo positivo y valorar lo que tenemos. Existe en todos nosotros una gran tendencia a centrarnos en lo malo que nos pasa, sin darnos cuenta de lo positivo que tenemos alrededor. Pensamos que el dolor que tenemos dentro ante las dificultades es algo monopolizado por nosotros y no nos damos cuenta de que otras personas también tienen su propio dolor.

No solamente Clara encuentra su refugio, también lo encuentra Eric en brazos de una persona que lo escucha y lo entiende.

Más información:

• Blog de Marta Estrada
• Entrevista en abc cultura del día 4 de julio de 2013: "El dolor no es un monopolio"  
• Entrevista en La Vanguardia el día 15 de octubre de 2013: "Hay otras formas de percibir la realidad más allá de los ojos"

Nunca es demasiado tarde, princesa

Irene fue una de las personas que participó muy amablemente en las encuestas que realicé a madres con discapacidad. Quería conocer la maternidad desde otro punto de vista, familiarizarme con los miedos de una persona que tiene una diversidad funcional y se ha atrevido con el difícil reto de ser mamá. Todas estas madres que reconocen que los hijos son lo mejor que les ha pasado en la vida y que demuestran día tras día que sus capacidades para la maternidad son exactamente la mismas que las de cualquier otra mujer. Ellas si son madres corajes.

En esas charlas por correo electrónico conocí a una mujer luchadora, comprometida, con una infinita capacidad de perdón y siempre con una sonrisa. Hoy quiero reseñar aquí su libro Nunca es demasiado tarde, princesa que ella misma califica como de autoayuda. En él se relata la historia de siete personas cuyas vidas sufren un duro revés (discapacidad, maltrato, cáncer, drogas…) y hace que su manera de vivir dé un giro, se planteen cosas que nunca antes habían estado en su cabeza y pese a todas las dificultades, lograr ser felices.

No es su primer libro, pero todos tienen un denominador común, transmite la ilusión por la vida, el optimismo y la fuerza de los que ella misma es abanderada. En Nunca es demasiado tarde, princesa nos habla del valor de la familia, la amistad, la generosidad, es un himno para todas aquellas personas que creen que su vida ante una dificultad se encuentra finalizada. Nunca es tarde para empezar de nuevo, requiere esfuerzo, compromiso, perseverancia… pero en la vida lo difícil se consigue, lo imposible se intenta.

Más información:
Presentación del libro el día 25 noviembre de 2013 en La Terraza de Gran Vía de Madridiario:

Larazon.es 14 de noviembre de 2013
Encuentros digitales de El Mundo 22 noviembre de 2013
Página web de Irene Villa

La lección de August

August Pullman es un niño que sale muy poco de casa y cuando la hace camina siempre mirando al suelo, ocultando su cara. Tiene su rostro deformado y eso le hace ser distinto por mucho que el quiera ser un niño más. Su familia y su perra hacen su vida amigable y se refugia en ello. 

Pero llega el momento de enfrentarse a la realidad ya que tiene que empezar el colegio. Auggie tiene miedo de salir de esa burbuja de protección y seguridad que le aporta su entorno y de rodearse que murmura, se da codazos y mira de una manera furtiva cuando el pasa. ¿Qué ocurrirá en el colegio donde tendrá que convivir con otros niños? La crueldad de los niños a esos años puede marcar para el resto de la vida, y más si una persona tiene el rostro deforme por lo que el miedo se incrementa porque se convertirá en la persona de la que reírse, con la que nadie querrá jugar y a la que harán el vacío. 

La madurez que se adquiere día a día, el afianzar la creencia en uno mismo, el aceptarse como es… R. J. Palacios, la autora ha sabido mostrar que la sociedad admite con dificultades a las personas que son diferentes, que toda esa inocencia y permisividad que aparentamos es hipócrita puesto que no nuestro mundo está lleno de esas murmuraciones, de injusticias y de mezquindades. 

Aprenderemos con August la importancia de conocer realmente a las personas si importar su apariencia externa. Gracias a su personalidad hermosa, transparente, valiente y admirable logrará pasos importantes.

"Todos deberíamos recibir una ovación al menos una vez en nuestra vida, 

porque todos vencemos al mundo" 


 

Más información:

• Entrevista a la autora, R. J. Palacios
• Crítica en el blog Pasen y lean
• Crítica en Libros y Literatura

¿Adónde vamos, papá?

¿Adónde vamos, papá? es un libro escrito como una carta de amor que un padre le dedica a sus dos hijos con discapacidad. Basado en una historia real, el autor Jean-Louis Fournier es un afamado escritor francés además de humorista, guionista, realizador de televisión. 

Jean-Louis tiene una postura realista ante la situación familiar y con frases sencillas y claras relata cómo es su día a día con mucho humor, sátira e ironía. Cuando nacieron sus hijos no entendía ni qué era la discapacidad, le costó asumirlo, pero poco a poco fue aceptando la situación.

"Cuando erais pequeños, alguna vez, en Navidad, tuve la tentación
de regalaros un libro..... Nunca llegué a hacerlo; no valía la pena, no sabíais leer.
Jamás sabréis leer. Vuestros regalos de Navidad serán siempre cubos o cochecitos..." 

Como dicen estas líneas al principio del libro, Jean-Louis escribe este libro destinado a sus hijos a sabiendas de que nunca entenderán el contenido destaca por el sentido del humor muy ácido y muestra realidad, tristeza, amor, ternura y optimismo. Comparte sus vivencias e incluso se toma con humor la diversidad funcional de sus hijos al decir que él no se tiene que preocupar de los trabajos o los estudios de sus hijos ya que nunca tendrán uno. La ironía utilizada en ocasiones puede percibirse como cruel que podemos entenderla como mecanismo de defensa o como una forma de desdramatizar la situación que le toca vivir, aunque el mismo autor habla de que así es su forma de ser y de afrontar la vida. 

A pesar de todo este sarcasmo y este especial sentido del humor se puede apreciar el amor que siente por sus hijos y la tristeza que le produce el ver que sus hijos no podrán disfrutar de la vida de la misma manera que él disfruta y su afán de protección. 

En 2008 este libro recibió el premio Femina, un premio literario francés, creado en 1904 por 22 colaboradoras de La Vie heureuse y la revista Femina cuyo jurado está compuesto exclusivamente por mujeres.

“Me burlo de mis niños como Cyrano se reía de su propia nariz”
Entrevista aparecida en La vanguardia el 8 de febrero de 2009. Xavi Ayén  

Fufú y el abrigo verde

Fufú es un pequeño zorro que vive feliz con sus papás hasta que un día Papa zorro se puso un abrigo verde y empieza a comportarse de un modo extraño. Nada es como antes y Fufú sufre por esta nueva situación, incluso se construye un papá de cartón. Vive con sus amigos el estigma social de la enfermedad mental y está asustado, confuso y con miedo. Mamá zorro es quien tendrá que explicarle el ambiente familiar momentáneo para tranquilizarle, asegurándole que todo volverá a ser como antes.

La concienciación sobre la enfermedad mental debe empezar en los niños, en la educación de la integración de las personas con estas enfermedades. Los adultos tendemos a transmitir nuestra propia inseguridad ante los miedos de enfrentarnos a la enfermedad mental sin darnos cuenta de que con amor, cariño y claridad, un niño puede entenderlo, aportar su granito de arena en facilitar la relación familiar y entre todos afrontar la enfermedad con normalización y naturalidad.

Este cuento está dirigido a niños que tengan un familiar con esta patología y nos va a facilitar la respuesta a preguntas como qué hacer para que el niño no se sienta culpable, cómo abordar el tema o cómo explicar al niño que un familiar tiene enfermedad mental. En la parte final podemos leer información para familiares y afectados con este objetivo.

El libro está editado por la Fundación AstraZéneca, a iniciativa de la Confederación FEAFES, con texto e ilustraciones de Vera Eggermann, basados en una idea de Lina Janggen.